Aptima® Trichomonas vaginalis Assay
Beskyttelse og forbedring af kvinders reproduktive og seksuelle sundhed ved hjælp af nøjagtig og tidlig påvisning af symptomatisk og asymptomatisk Trichomonas vaginalis (TV).
Fornem det, der ikke kan ses
Den globale forekomst af infektion med Trichomonas vaginalis antages at være højere end klamydia og gonorré tilsammen.1 Den kliniske præsentation er en upålidelig indikator for TV-infektion hos kvinder, da 10-50 % af infektionerne er asymptomatiske.2 Aptima TV-analysen giver op til 100 % påvisning hos både symptomatiske og asymptomatiske patienter3.
En følsom analyse til forbedret patientpleje
Aptima TV Assay løser udfordringerne ved traditionelle, mindre følsomme våde udstrygninger og dyrkninger, hvilket gør den til en særdeles pålidelig test til diagnosticering af trichomonas-infektioner.4
Fremragende ydeevne
Aptima TV-analysen er rettet mod rRNA, hvor den giver en følsomhed på op til 100 %.3
Høj følsomhed
Nukleinsyreamplifikationstests (NAAT) tilbyder den højeste følsomhed til påvisning af Trichomonas vaginalis.
Prøvestabilitet
Prøver, der tages med Aptima prøvetagningskittet, er stabile i op til 60 dage3 sammenlignet med våde udstrygningspræparater, som hurtigt kan blive negative.5
Forenkling og skalering af fremtidens diagnostik
Aptima TV Assay er en del af Hologic Molecular Scalable Solution – en portefølje, der kombinerer en bred, højtydende analysemenu med højkapacitetsautomatisering. Designet til fleksibel skalering for at imødekomme ethvert behov, fra et resultat for en enkelt patient til screening på befolkningsniveau.
Dokumenteret ydeevne
Påviser helt ned til én organisme i prøven. Næsten 50 % af alle TV-infektioner overses i våde udstrygninger.3
Målrettet mod rRNA
for forbedret analyseydelse
>95 % følsomhed
i prøvematerialer fra både symptomatiske og asymptomatiske kvinder
>98 % specificitet
over spektret af klinisk relevante prøvetyper
Overholder IUSTI- og WHO-retningslinjerne
"NAAT’er tilbyder den højeste følsomhed til påvisning af TV i sammenligning med både mikroskopi og dyrkning. Det bør være den fortrukne test, når ressourcerne tillader det. NAAT’er kan påvise TV i vaginal- eller endocervicalpodninger og i urinprøver med høj følsomhed og specificitet".6
Én prøve – adskillige resultater for STI
Klinisk relevante valgmuligheder for prøvetyperne gør Aptima TV Assay nem at bestille som enkeltstående analyse eller i kombination med andre analyser fra den automatiserede Hologic STI Solution. Søg efter relevante prøvetagningskit herunder.
Aptima® Multitest Swab Collection Kit
Tag prøver fra en række forskellige prøvesteder. Påvis op til 7 infektioner og sygdomstilstande med blot én vaginalpodning. TV-testning på den nemme måde med vaginalprøver taget af klinikere. Klik for at se sensitivitet og specificitet.
Aptima® Urine Specimen Collection Kit
Beregnet til at blive brugt til opsamling og transport af urinprøver fra kvinder. Klik for at se ydeevne for følsomhed og specificitet.
Aptima® Unisex Swab Specimen Collection Kit
Udtagning af endocervikale podningsprøver hos kvinder. Klik for at se ydeevne for følsomhed og specificitet.
Ubehandlede infektioner kan have alvorlige konsekvenser3
Trichomonas vaginalis-infektion har været associeret med alvorlige helbredskonsekvenser:
- Negativ indvirkning på graviditetsresultater, herunder for tidlig fødsel og lav fødselsvægt6,7
- Underlivsbetændelse8
- Langvarig HPV-infektion8
- Øget risiko for overførsel af og smitte med HIV9
Evidens. Viden. Samarbejde.
Vores uddannelsesportal forbedrer patientpleje gennem fremragende uddannelse, kommunikation af klinisk og videnskabelig dokumentation og partnerskaber med sundhedsvæsenet.
Viden
- Rowly J, Vander Hoon S, Korenromp E, et. al. Chlamydia, gonnorhoea, trichomoniasis and syphilis:global prevalence and incidence estimates 2016. Bull World Health Organ. Aug 2019; 97:548-562.
- Sherrard J, Ison C, Moody j. et.al. United Kingdom National Guideline on the Management of Trichomonas vaginalis 2014. Int J STD AIDS 2014;25(8):541-49.
- Aptima Trichomonas vaginalis Assay [indlægsseddel] AW-23069 Rev.001 San Diego, CA; Hologic, Inc., 2023.
- Nicholls JE, Turner KM, North P, et.al. Cross-sectional study to evaluate trichomonas vaginalis positivity in women tested for Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis, attending genitourinary medicine and primary care clinics in Bristol, South West England. Sex Transm Infect 2018;94:93-99.
- Kingston M, Bansai D, Carlin E. 'Shelf Life' of Trichomonas vaginalis. Int J STD AIDS 2003;14(1):28-29.
- Sherrard J, Wilson J, Donders G, et al. 2018 European (IUSTI/WHO) International Union against sexually transmitted infections (IUSTI) World Health Organisation (WHO) guideline on the management of vaginal discharge. Int J STD AIDS. 2018;29(13) 1258-1272.
- Cotch MF, PastoreckJG, Nugent RP, et.al. Trichomonas vaginalis associated with low birth weight and pre-term delivery. Sex Trans Dis 1997; 24: 353-360.
- Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70.
- McClelland RS, Sangare L, Hassan WM, et al. Infection with Trichomonas vaginalis increases the risk of HIV-1 acquisition. J Infect Dis. Mar 2007;195:698-702.
Sikkerhedsdatablade
Indlægssedler
1434
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Nummer på det bemyndigede organ, hvor relevant