Panther Fusion® Paraflu Assay
En fuldautomatiseret tilgang til respiratorisk testning for parainfluenza 1, 2, 3 og 4 i én enkelt analyse.1
Panther Fusion Paraflu Assay
Panther Fusion Paraflu analysen er en multiplex realtids-PCR (RT-PCR) in vitro-diagnostisk test til hurtig og kvalitativ påvisning af og skelnen mellem parainfluenza 1 virus (HPIV-1), parainfluenza 2 virus (HPIV-2), parainfluenza 3 virus (HPIV-3) og parainfluenza 4 virus (HPIV-4). Diagnosticer prøver fra næse-/svælgpodninger (NP) fra personer, der har tegn og symptomer på en luftvejsinfektion.1
Øget effektivitet og lavere omkostninger
Personaliser din testning af patienter ved at køre Panther Fusion Paraflu analysen alene eller sammen med andre Panther Fusion respiratoriske analyser.1
Beskyttelse af børn
Humane parainfluenzavira (HPIV’er) rammer almindeligvis spædbørn og små børn. HPIV-1 og HPIV-2 forårsager begge strubehoste, med HPIV-1 som den hyppigst identificerede årsag hos børn. Begge kan også forårsage sygdom i de øvre og nedre luftveje og forkølelseslignende symptomer.1,2
Differentiering af resultater
Fire mål i én analyse, herunder HPIV-3 i forbindelse med bronkiolitis, bronkitis og lungebetændelse, og HPIV-4, som kan forårsage lette til svære luftvejssygdomme.1
Bredt testspektrum
Analyserne kan køres side om side med de aktuelle analyser for infektionssygdomme, kvinders sundhed og virologi, og gør det således muligt for laboratoriet at udnytte den ledige kapacitet på eksisterende Panther systemer.
Forenkling og skalering af fremtidens diagnostik
Panther Fusion Paraflu Assay er en del af Hologics Molecular Scalable Solution – en portefølje, der kombinerer en bred, højtydende analysemenu med højkapacitetsautomatisering. Designet til fleksibel skalering for at imødekomme ethvert behov, fra et resultat for en enkelt patient til screening på befolkningsniveau.
Vær klar til vinterens sæson for luftvejssygdomme
Panther Fusion analysen har en fremragende klinisk ydeevne.1
100 % følsomhed
100 % specificitet for parainfluenza 1
100 % følsomhed
100 % specificitet for parainfluenza 2
100 % følsomhed
99,6 % specificitet for parainfluenza 3
98,1 % følsomhed
100 % specificitet for parainfluenza 4
Den rette patient. Den rette test. Det rette tidspunkt.3
- Fra ægte on demand-testning til høj ydelse
- Batch opsætning ikke påkrævet, prioriter hasteprøver
- De første resultater på 2,4 timer
- Kør flere analyser på et enkelt prøverør på samme tid
- Enkeltdosis, ready-to-use analysereagenskassette
- Lang stabilitet af væsker og reagenser på instrumentet
Verificeret prøvetagning
Panther Fusion Paraflu analysen er valideret til svælgpodninger i viralt transportmedium og universelt transportmedium.1
Evidens. Viden. Samarbejde.
Vores uddannelsesportal forbedrer patientpleje gennem fremragende uddannelse, kommunikation af klinisk og videnskabelig dokumentation og partnerskaber med sundhedsvæsenet.
Viden
- Panther Fusion Paraflu analyse [indlægsseddel]. AW-23708-001 Rev 001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022.
- Oh DY, Biere B, Grenz M, Wolff T, Schweiger B, Dürrwald R, Reiche J. Virological Surveillance and Molecular Characterization of Human Parainfluenzavirus Infection in Children with Acute Respiratory Illness: Germany, 2015-2019. Microorganisms. 2021 Jul 14;9(7):1508. doi: 10.3390/microorganisms9071508. PMID: 34361941; PMCID: PMC8307145
- Panther/Panther Fusion System Operator´s Manual. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic, Inc., 2022.
Sikkerhedsdatablade
Indlægssedler
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Nummer på det bemyndigede organ, hvor relevant
Oplysninger om autoriseret repræsentant i EU, hvor relevant