Panther Fusion® Bordetella Assay
En fuldautomatisk, tilgang til testning for Bordetella pertussis og Bordetella parapertussis i én enkelt analyse.1
Forbedret ydelse og mere automatisering
Panther Fusion Bordetella analysen er en multiplex realtids-PCR (RT-PCR) in vitro-diagnostisk test til hurtig og kvalitativ påvisning af og skelnen mellem Bordetella pertussis (Bp) og Bordetella parapertussis (Bpp) i prøver fra svælgpodninger.1
Øget effektivitet og lavere omkostninger
Personaliser din testning af patienter ved at køre Panther Fusion Bordetella analysen alene eller sammen med andre Panther Fusion respiratoriske analyser.1
Beskyttelse af børn
Spædbørn og små børn har større sandsynlighed for at blive diagnosticeret i de tidligere faser af kighoste, hvor PCR og dyrkning er de foretrukne metoder. Små børn er sandsynligvis for nylig blevet vaccineret mod kighoste og har høje niveauer af antistoffer. Af denne grund kan serologiske resultater være misvisende.2
Et patogen med høj forekomst
Den kombinerede forekomst af B. pertussis og B. parapertussis er mindre end 2 % og afhænger i høj grad af patientens alder. Det anslås, at der på verdensplan forekommer 16 millioner tilfælde af kighoste og 195.000 relaterede dødsfald hvert år. I de europæiske lande indberettes der cirka 40.000 tilfælde hvert år.1
Bredt testspektrum
Analyserne kan køres side om side med de aktuelle analyser for infektionssygdomme, kvinders sundhed og virologi, og gør det således muligt for laboratoriet at udnytte den ledige kapacitet på eksisterende Panther systemer.
Forenkling og skalering af fremtidens diagnostik
Panther Fusion Bordetella Assay er en del af Hologics Molecular Scalable Solution – en portefølje, der kombinerer en bred, højtydende analysemenu med højkapacitetsautomatisering. Designet til fleksibel skalering for at imødekomme ethvert behov, fra et resultat for en enkelt patient til screening på befolkningsniveau.
Vær klar til vinterens sæson for luftvejssygdomme
Panther Fusion analysen har en fremragende klinisk ydeevne.1
100 %
følsomhed
Bordetella pertussis
96,8 %
specificitet for
Bordetella pertussis
100 %
følsomhed
Bordetella parapertussis
99,6 %
specificitet for
Bordetella parapertussis
Den rette patient. Den rette test. Det rette tidspunkt.3
- Fra ægte on demand-testning til høj ydelse
- Batch opsætning ikke påkrævet, prioriter hasteprøver
- De første resultater på 2,4 timer
- Kør flere analyser på et enkelt prøverør på samme tid
- Enkeltdosis, ready-to-use analysereagenskassette
- Lang stabilitet af væsker og reagenser på instrumentet
Verificeret prøvetagning
Panther Fusion Bordetella analysen er valideret til næse-/svælgpodninger i viralt transportmedium og universelt transportmedium.1
Evidens. Viden. Samarbejde.
Vores uddannelsesportal forbedrer patientpleje gennem fremragende uddannelse, kommunikation af klinisk og videnskabelig dokumentation og partnerskaber med sundhedsvæsenet.
Viden
- Panther Fusion Bordetella analyse [indlægsseddel]. AW-18637-001 Rev. 001 San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2018
- European Centre for Disease Prevention and Control. Laboratory diagnosis and molecular surveillance of Bordetella pertussis - Stockholm: ECDC; 2022.
- Panther/Panther Fusion System Operator´s Manual. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic, Inc., 2022.
Sikkerhedsdatablade
Indlægssedler
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Oplysninger om autoriseret repræsentant i EU, hvor relevant
Nummer på det bemyndigede organ, hvor relevant