Hologic opnår positiv afgørelse mod Siemens vedrørende brystkræftdetektionsteknologi

16. juni 2026 

Retten pålægger Siemens at standse produktionen samt tilbagekalde og destruere produkter i Tyskland, Frankrig og Holland

MARLBOROUGH, Mass., 16. juni 2026 -- Hologic, Inc. annoncerede i dag, at Den Fælles Patentdomstol (UPC) i Tyskland har afgjort, at Siemens* har krænket et centralt Hologic-patent på mammografiteknologi i Siemens’ nyeste mammografisystem. Retten har udstedt et vidtrækkende forbud, der straks forbyder Siemens at fremstille, tilbyde, markedsføre, anvende, importere eller opbevare MAMMOMAT B.brilliant-systemer til disse formål i Tyskland, Frankrig og Holland, samt pålagt økonomiske erstatninger og sanktioner ved manglende overholdelse. Retten krævede desuden, at Siemens gennemfører en obligatorisk tilbagekaldelse og destruktion af alle berørte systemer i disse lande.

Den 10. juni 2026 fastslog UPC, at Siemens havde krænket det europæiske patent EP 2 352 431, Hologics Focusing Technology på EnvisionTM-platformen, den første FDA-godkendte mammografiinnovation af sin art.1   

Ud over det omfattende forbud mod Siemens, tilbagekaldelse og destruktion af krænkende systemer, vil Hologic modtage tilbagevirkende og fremtidige erstatninger og omkostninger, som fastsættes af retten. Siemens skal desuden refundere kunderne for de krænkende systemers købspris og godtgøre dem for logistik og relaterede omkostninger i forbindelse med tilbagekaldelsen.

“Denne afgørelse er en afgørende bekræftelse af styrken og originaliteten i Hologics innovation – og, endnu vigtigere, af de standarder, vi mener, kvinder fortjener i brystkræftscreening,” udtaler Essex Mitchell, Chief Operating Officer hos Hologic. “Vores teknologier er udviklet til at hjælpe med at opdage kræft tidligere, øge den diagnostiske sikkerhed og i sidste ende redde liv. Når andre virksomheder krænker vores patenterede opfindelser, risikerer det at underminere udviklingen af nye og innovative produkter, der giver læger mulighed for at levere den behandling, patienterne er afhængige af. Hologic vil fortsat arbejde for at sikre, at klinikere har adgang til de mest avancerede, dokumenterede teknologier, og at kvinder verden over har adgang til de nyeste screeninginnovationer.”

Læs mere om afgørelsen på UPC’s hjemmeside her.

Om Hologic, Inc.

Hologic, Inc. er en global leder inden for kvinders sundhed, dedikeret til at udvikle innovative medicinske teknologier, der effektivt opdager, diagnosticerer og behandler sundhedstilstande og hæver standarden for behandling verden over. Læs mere på www.hologic.dk.

Fremadrettede udsagn

Denne pressemeddelelse kan indeholde fremadrettet information, der indebærer risici og usikkerheder, herunder udsagn om brugen af Hologic-produkter. Der kan ikke gives nogen garanti for, at disse produkter vil opnå de beskrevne fordele, eller at sådanne fordele vil kunne gentages på nogen bestemt måde for en individuel patient, da den faktiske effekt af produkterne kun kan fastslås fra sag til sag. Derudover kan der ikke gives nogen garanti for, at disse produkter vil opnå kommerciel succes eller opnå det forventede salg. Hologic fraskriver sig udtrykkeligt enhver forpligtelse til offentligt at offentliggøre opdateringer eller revisioner af sådanne udsagn for at afspejle ændringer i forventninger eller ændringer i begivenheder, forhold eller omstændigheder, som sådanne data eller udsagn er baseret på.

Disse oplysninger er ikke beregnet som produktsolicitering eller -fremme, hvor sådanne aktiviteter er forbudt. For specifik information om, hvilke produkter der er tilgængelige for salg i et bestemt land, kontakt venligst en lokal Hologic-salgsrepræsentant eller skriv til womenshealth@hologic.com.

Hologic, The Science of Sure og Envision er varemærker og/eller registrerede varemærker tilhørende Hologic, Inc. og/eller dets datterselskaber i USA og/eller andre lande.

Pressekontakt:

Bridget Perry
Senior Director, Corporate Communications
(+1) 508.263.8654
bridget.perry@hologic.com

    * Siemens Healthineers AG, Siemens Healthcare GmbH, Siemens Healthineers Nederland B.V. og Siemens Healthcare SAS (samlet: “Siemens”).

    1. FDA PMA-godkendelse P080003/S009, 2024